FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
Embedded Files
Notificación de Eventos adversos relacionados a la vacuna COVID-19
eReporting
Facilitando la notificación
Registro de Eventos supuestamente atribuidos a la Vacunación e Inmunización (ESAVI) a través de eReporting por los profesionales de la Salud
Registro de Eventos supuestamente atribuidos a la Vacunación e Inmunización (ESAVI) a través de eReporting por los profesionales de la Salud
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecno vigilancia (CENAFyT) vigila la seguridad de las vacunas para la COVID-19 buscando identificar oportunamente eventos adversos que se podrían presentar con su uso. Para ello, el profesional de la salud que presente o identifique eventos adversos por la vacuna debe notificarlo al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecno vigilancia empleando el eReporting. Es importante mencionar que la notificación de los eventos adversos es esencial para tener mayor conocimiento de la seguridad de las vacunas para COVID-19 y así tomar las medidas que fueran necesarias para mantener favorable la relación entre sus beneficios y sus riesgos potenciales.
¿Quiénes reportan?
¿Quiénes reportan?
Todos los profesionales de la salud (médico, enfermera, químico farmacéutico, obstetriz, odontólogo, biólogo, nutricionista, tecnólogo, etc) y técnicos en salud (técnico en enfermería, farmacia, laboratorio, etc) que han sido vacunados para COVID 19 y presentaron eventos adversos.
Todos los profesionales de la salud que identifiquen eventos adversos de los pacientes que han recibido la vacuna contra COVID 19.
¿Cómo notificar eventos adversos?
¿Cómo notificar eventos adversos?
infografia_eReporting.pdfPage updated
Google Sites
Report abuse